General fitness, health and nutrition · Public discussion

chimiothérapie cbnpc stade IV

Started by Anne O · · Last activity · 5 posts · 968 views

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General fitness, health and nutrition
Published
20 April 2004
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22 April 2004
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Anne O
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  1. J'ai un cancer bronchique non à petites cellules stade IV
    j'ai subi 5 cures de chimiothérapie par cisplatine 125mg et
    navelbine 30mg j1 et navelbine seule j8 j'ai de plus en plus
    de difficultés à supporter ce traitement : induration au
    niveau de la chambre , effets secondaires de plus en plus
    durables . quelqu'un a t'il des infos sur d'autres
    protocoles car je ne suuporte plus ce traitement mais comme
    les résultats sont encourageants mon médecin ne me propose
    rien d'autre ( qu'appelle t'on chimio de 2è ligne ?)
    PS : quelqu'un saurait'il traduire ce message en anglais ?
    d'avance merci

  2. Bonjour,

    Il est difficile de continuer en français sur ce groupe;
    vous pouvez toujours poser la question sur le group
    fr.bio.medecine ou bien ( et c'est plutôt le conseil que je
    vous donne ) vous inscrire sur la liste yahoo

    "cancer-fr"

    fr.groups.yahoo.comcancer fr

    pour pouvoir discuter librement et en français sur la
    maladie qui nous rejoint tous et toutes.

    Une chimio de 2ème ligne est une chimio que l'on donne quand
    la première n'a pas marché.

    Combien de chimios devez vous encore avoir ?

    A bientôt, Régine

    "anne o" <[email hidden]> a écrit dans le
    message de
    "]news:[email hidden]...

    Quoted message said:

    J'ai un cancer bronchique non à petites cellules stade IV
    j'ai subi 5 cures de chimiothérapie par cisplatine 125mg
    et navelbine 30mg j1 et navelbine seule j8 j'ai de plus en
    plus de difficultés à supporter ce traitement : induration
    au niveau de la chambre , effets secondaires de plus en
    plus durables .

  3. "R. Martin" <[email hidden]> wrote in message news:<[email hidden]>...

    Quoted message said:

    Bonjour,

    Il est difficile de continuer en français sur ce groupe;
    vous pouvez toujours poser la question sur le group
    fr.bio.medecine ou bien ( et c'est plutôt le conseil que
    je vous donne ) vous inscrire sur la liste yahoo

    "cancer-fr"

    fr.groups.yahoo.comcancer fr

    pour pouvoir discuter librement et en français sur la
    maladie qui nous rejoint tous et toutes.

    Une chimio de 2ème ligne est une chimio que l'on donne
    quand la première n'a pas marché.

    Combien de chimios devez vous encore avoir ?

    A bientôt, Régine


    Bonjour et merci pour votre réponse . Je suis novice sur
    Internet ( je ne suis pas connectée moi-même et utilise
    l'ordinateur de ma fille pour l'instant). Je ne sais pas
    encore combien de chimios je dois avoir et c'est un peu ce
    qui m'inquiète . Je vois mon oncologue demain et j'essaie de
    me renseigner de mon côté car , comme je vous le disais , je
    suis dans une situation un peu paradoxale : mon dernier
    scanner montre que le traitement a quelques résultats
    encourageants et mon pneumologue pense donc qu'il faut
    continuer dans cette voie. En ce qui me concerne , je
    commence à trouver le remède pire que le mal ... alors
    j'essaie de trouver des arguments pour un autre type de
    protocole . A bientôt

  4. Rebonjour Anne,

    Comme vous le savez un cancer du poumon n'est pas le plus
    facile à traiter, alors quand un traitement marche ... il
    vaut mieux s'accrocher plutôt que de prendre le risque
    d'en changer et que le suivant ne marche pas.

    Par contre, il peut y avoir moyen de lutter plus
    efficacement contre les effets secondaires.

    Quels sont les vôtres les plus virulents ? Le problème de
    la chambre n'est pas lié au type de chimio. Ca a été la
    chose la pire pour moi et 2 ans après le retrait du port-a-
    cath j'avais encore mal à cet endroit là:-)

    Si vous voulez et tant qu'on ne nous jette pas, on peut
    continuer à correspondre sur ce groupe si vous le voulez.

    A bientôt,

    Régine

    Quoted message said:
    Quoted message said:


    Bonjour et merci pour votre réponse . Je suis novice sur
    Internet ( je ne suis pas connectée moi-même et utilise
    l'ordinateur de ma fille pour l'instant). Je ne sais pas
    encore combien de chimios je dois avoir et c'est un peu
    ce qui m'inquiète . Je vois mon oncologue demain et
    j'essaie de me renseigner de mon côté car , comme je
    vous le disais , je suis dans une situation un peu
    paradoxale : mon dernier scanner montre que le
    traitement a quelques résultats encourageants et mon
    pneumologue pense donc qu'il faut continuer dans cette
    voie. En ce qui me concerne , je commence à trouver le
    remède pire que le mal ... alors j'essaie de trouver des
    arguments pour un autre type de protocole . A bientôt

  5. R. Martin said:


    Par contre, il peut y avoir moyen de lutter plus
    efficacement contre les effets secondaires.

    Quels sont les vôtres les plus virulents ? Le problème
    de la chambre n'est pas lié au type de chimio. Ca a été
    la chose la pire pour moi et 2 ans après le retrait du
    port-a-cath j'avais encore mal à cet endroit là:-)

    Si vous voulez et tant qu'on ne nous jette pas, on peut
    continuer à correspondre sur ce groupe si vous le
    voulez.

    Hello Régine, Nobody's going to boot you out of here. Please
    tell her if they cannot help her with the side effects that
    she's got some questions to ask of herself and the
    oncologist. And forgive my poor French. I've tried to
    translate Steph's Questions to ask and will post below. She
    may want to think about (if no cure is thought to be
    possible and the side effects outweigh the possible benefit
    of treatments) going for Quality of life and spending the
    rest of her life travelling, spending time with her friends
    and relatives, doing things she's always wanted to do.

    Here's my translation. I would appreciate if you feel it
    needs editing that you not do it line by line, but rewrite
    it and post it so we can ask questions or discuss further
    editing. (before it's adopted as a "final" French version)
    and keep it to as true to what Steph intended it to be and
    not put too many fancy/long medical terms in it (that I
    won't understand) or if you do add the equivalent in English
    in brackets beside the new medical word you write. Thank
    you/please. J

    Notre oncologue (Steph au Canada) a ecrit ceci (en Englais)
    pour ses patients et pour le group alt.support.cancer

    <groups.google.comgroups
    8&selm=KyW97.994%243x.3689%40news.bc.tac.net>

    Les patients avec le cancer doivent prendre les décisions
    très significatives en ce qui concerne quelle traitement à
    prendre (ou aucune). Les objectifs du traitement sont
    souvent plutôt difficiles à discerner, et le succès est
    quelques fois mesuré par les marqueurs sanguines réduites ou
    diminution du tumeur sur les images CT (scanner). Ces
    indications PEUVENT être associées avec résultats
    améliorées, mais pas nécessairement. En actualité, bien que
    techniquement les traitements soient complexes et exigent la
    surveillance habile, la décision à embarquer (ou continuer)
    sur un traitement devrait être, si non simple, au moins
    favorable à l'évaluation logique et objectif. Ceci est la
    manière que je suggère à mes patients d'analyser les "coûts-
    avantages" en décidant un cours de traitement que j'ai
    suggeré pour eux. Le "algorithm" n'est pas necessairement
    seulement pour le cancer, ni specifiquement pour la médecine
    orthodoxe. La plupart de mes patients la trouvent utile, et
    j'espère que certains sur ce groupe peuvent aussi.

    Question 1 Est ce que le cancer que j'ai pose une menace à
    la ma vie ou santé ? Si la réponse à ceci est "Non" alors
    vous devriez probablement pas prendre le traitement. Si oui,
    considérez le traitement en allant à la prochaine question.

    Question 2 Est-ce-que le traitement suggéré a une chance
    réaliste de me guérir, et si oui, les effets secondaires et
    les risques sont-ils acceptables à moi ? Si la réponse à
    l'une ou l'autre partie de ceci est "Non" alors vous devriez
    probablement pas prendre le traitement. Si la réponse est
    "Oui", procedez à la prochaine question.

    Question 3 Bien que le traitement n'a aucune vraie chance de
    me guérir, est-ce que le traitement a une chance réaliste de
    prolonger ma vie pars un temps significatif, et effets
    secondaires et les risques s'ont ils acceptables à moi? Si
    la réponse à l'une ou l'autre partie de ceci est "Non",
    alors vous devriez probablement pas prendre le traitement.
    Si "Oui", procedez à la prochaine question.

    Question 4 Bien que le traitement ne tienne aucune vraie
    chance de me guérir, ni de prolonger ma vie pars un temps
    significatif, tient-il une chance réaliste d'améliorer ma
    qualité de la vie (amélioration des symptômes - respiration
    ou douleurs, ect), après avoir pris en considération les
    effets secondaires/risques? Si la réponse est "Oui",
    continuer les traitements. Si la réponse est "Non", alors
    vous devriez probablement pas prendre le traitement.

    La qualité de vie du patient n'est pas mesurée par des
    niveaux de PSA, mais par la façon dont ils se sentent et
    leur capacité de continuer avec leur vie. L'amélioration de
    la qualité de vie du patient, qui a le cancer oesophageal,
    n'est pas mesurée par les images sur les scanners, mais si
    le patient peut avaler mieux. Un patient avec le cancer d'os
    n'est pas mieux parce que le scanner demontre les résultats
    encourageants, mais parce que la douleur est meilleure.

    Pensez-y bien! Discuter ceci avec votre famille et votre
    oncologue.

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